Hakeudu tutkimuspotilaaksi
Kansallisen neurokeskuksen tehtävänä on edistää Suomessa tehtävää korkeatasoista aivotutkimusta. Neurotieteellisen tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tuottaa uusia ja yhä tehokkaampia hoitokeinoja kaiken ikäisten potilaiden hyväksi. Keskeisenä tekijänä neurotutkimuksen edistymiselle on tutkittavien aktiivinen osallistuminen sekä näytteenantajina että vapaaehtoisina tutkimuspotilaina.
Tältä sivulta pääset tutustumaan Suomessa käynnissä oleviin ja aktiivisesti potilaita hakeviin kliinisiin tutkimuksiin. Lisätietoja tutkimuksesta saat päätutkijalta ja tutkimushoitajalta sekä ClinicalTrials.gov tietokannasta.
Tutkija, mikäli haluat tutkimuksesi tälle sivulle ota yhteyttä Pirkko Kurviseen (pirkko.kurvinen@uef.fi)
Researcher, if you want your recruiting clinical trial in Finland on this page, please contact Pirkko Kurvinen (pirkko.kurvinen@uef.fi)
Potilaita rekrytoivat tutkimukset
Anoreksia nervosa eli laihuushäiriö
Laihuushäiriön vaikutus aivojen rakenteeseen ja toimintaan sekä kehon aineenvaihduntaan
Kuvantamistutkimus, jossa selvitetään anoreksian eli laihuushäiriön vaikutusta aivojen rakenteeseen ja toimintaan sekä sydämen toimintaan ja kehon aineenvaihduntaan positroniemissiotomografiakuvantamisen (PET) ja magneettikuvantamisen (MRI) avulla.
Tutkimukseen pyydetään mukaan laihuushäiriötä sairastavia tai sarastaneita 18-32 v. naisia. Painoindeksi BMI on alle 17,5 kg/m2. Tutkittavalla ei ole sellaista lääkitystä tai ruumiillista sairautta, joka voi vaikuttaa aivojen toimintaan tai kehon aineenvaihduntaan. Ei ole ahtaanpaikankammoa ja on mahdollista osallistua oheistutkimuksiin, kuten sydämen ultraäänitutkimus, tietokoneella tehtävä neuropsykologinen tutkimus, kehonkoostumusmittaus sekä laboratoriokokeita.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Pirjo Nuutila
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Turun Yliopistollinen keskussairaala PET-keskus, Turku
- Päätutkija: Pirjo Nuutila
- Ota yhteyttä: Sanna Himanen, sanna.himanen@tyks.fi, puh: 046 9200 200, arkisin klo 12-15
Alzheimerin tauti
ALZ-101
Kliininen lääketutkimus ALZ-101-valmisteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja vaikutuksista alkavaa Alzheimerin tautia sairastavilla henkilöillä
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Juha Rinne
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys sinua lähinnä olevaan tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö:
- Päätutkija: Juha Rinne, Clinical Research Services Turku – CRST Oy, Turku
- Ota yhteyttä: Terttu Vanamo, terttu.vanamo@crst.fi, puh: 040-510 6241, arkisin klo 12-15
Tutkimusyksikkö:
- Päätutkija: Zsófia Lovró, Clinical Research Services – CRST Oy, Helsinki
- Ota yhteyttä: Tarja Laitinen, tarja.laitinen@crst.fi, puh: 040-742 4626, arkisin klo 12-15
LISÄTTY: 21.3.2022
Alzheimerin tauti
EXPLAIN-AD
Lääketutkimuksen tavoitteena on määrittää tulehdusta ehkäisevän lääkehoidon vaikutusta muistiin ja ajattelukykyyn henkilöillä, joilla on alkava Alzheimerin tauti. Tutkimuksessa käytettävä lääkevalmiste on Kanakinumabi (ACZ885), joka estää tulehdusvälittäjäaineiden muodostumista kehossa. Kanakinumabi on hyväksytty Suomessa kauppanimellä Ilaris® useiden eri tulehduksellisten sairauksien hoitoon. Kanakinumabin vaikutuksia ei ole aikaisemmin tutkittu Alzheimerin taudin hoidossa.
Tutkimukseen pyydetään mukaan 45-90-vuotiaita henkilöitä, joilla on Alzheimerin tautia mahdollisesti ennakoiva muistitoimintojen häiriö tai lievässä vaiheessa oleva Alzheimerin tauti.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Juha Rinne
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys sinua lähinnä olevaan tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Clinical Research Services Turku – CRST Oy, Turku
- Päätutkija: Juha Rinne
- Ota yhteyttä: Nadja Siebert, nadja.siebert@crst.fi, puh: 050-472 7324, arkisin klo 12-15
LISÄTTY: 21.3.2022
Siirry tutkimussivulle clinicaltrials.gov -tietokannassa
Alzheimerin tauti
EVOKE / Toimeksiantaja NovoNordisk
Tutkimus suun kautta otettavan semaglutidin tehosta ja turvallisuudesta alkavaa Alzheimerin tautia sairastavilla 55-85 -vuotiailla henkilöillä.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Juha Rinne
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys sinua lähinnä olevaan tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Clinical Research Services Turku – CRST Oy, Turku
- Päätutkija: Juha Rinne
- Ota yhteyttä: Anna Koreneva, anna.koreneva@crst.fi, puh: 050 551 4678, arkisin klo 12-15
Tutkimusyksikkö: Clinical Research Services Helsinki – CRST Oy, Helsinki
- Päätutkija: Zsófia Lovró
- Ota yhteyttä: Petriina Mannelli, petriina.mannelli@crst.fi, puh: 050 550 6662, arkisin klo 12-15
Tutkimusyksikkö: Itä-Suomen yliopisto, Aivotutkimusyksikkö
- Päätutkija: Sudhir Kurl
- Ota yhteyttä: Tarja Lappalainen, tarja.lappalainen@uef.fi, puh: 040 353 2231, arkisin klo 13-15
LISÄTTY: 3.12.2021
Siirry tutkimussivulle clinicaltrials.gov -tietokannassa
MS-tauti
HERCULES / Toimeksiantaja Sanofi
Kaksoissokkoutettu tehokkuus- ja turvallisuustutkimus, jossa SAR442168-valmistetta verrataan lumelääkkeeseen 18-60-vuotiailla tutkittavilla, joilla on toissijaisesti etenevä multippeliskleroosi ilman pahenemisvaiheita.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Hanna-Maija Kuusisto
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys sinua lähinnä olevaan tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Tampereen yliopistollinen sairaala
- Päätutkija: Hanna Kuusisto
- Ota yhteyttä: Kristiina Loukkola, kristiina.loukkola@pshp.fi
Tutkimusyksikkö: Turun yliopistollinen keskussairaala, Turku
- Päätutkija: Merja Soilu-Hänninen
- Ota yhteyttä: Jaana Eriksson, jaana.eriksson@tyks.fi
Tutkimusyksikkö: Terveystalo Ruoholahti Helsinki
- Päätutkija: Juha Mutanen
- Ota yhteyttä: Juha Multanen, juha.multanen@terveystalo.com
LISÄTTY: 16.11.2021
Siirry tutkimussivulle clinicaltrials.gov -tietokannassa
MS-tauti
GEMINI- 1 / Toimeksiantaja Sanofi
Kaksoissokkoutettu teho– ja turvallisuustutkimus, jossa SAR442168 –valmistetta verrataan Aubagioon® (teriflunomidi) 18–55–vuotiailla osallistujilla, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Hanna–Maija Kuusisto
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys sinua lähinnä olevaan tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Tampereen yliopistollinen sairaala
- Päätutkija: Hanna-Maija Kuusisto
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Kristiina Loukkola, kristiina.loukkola@pshp.fi
Tutkimusyksikkö: Turun yliopistollinen keskussairaala
- Päätutkija: Merja Soilu–Hänninen
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Jaana Eriksson, jaana.eriksson@tyks.fi
Tutkimusyksikkö: Terveystalo Ruoholahti Helsinki
- Päätutkija: Juha Multanen
- Ota yhteyttä: Juha Multanen, juha.multanen@terveystalo.com
LISÄTTY: 13.8.2021
Siirry tutkimussivulle clinicaltrials.gov -tietokannassa
Migreeni
SPACE / Toimeksiantaja Teva
Monikeskustutkimus, jossa verrataan ihon alle annettavan fremanetsumabin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä lumelääkkeeseen verrattuna kroonisen migreenin ennaltaehkäisevänä hoitona 6–17-vuotiaille potilaille.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Juha-Pekka Erälinna
Mikäli sinä tai lapsesi/huollettavasi haluaa osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys sinua lähinnä olevaan tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Kuopion yliopistollinen sairaala, Lastenneurologian yksikkö
- Päätutkija: Jarkko Kirjavainen
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Eija Lappalainen, email: Eija.Lappalainen@pshyvinvointialue, puh. 044 717 4907 tai Pirjo Lavi, email: pirjo.lavi@pshyvinvointialue, puh. 044 711 3025
Tutkimusyksikkö: Tampereen yliopistollinen sairaala, Lasten lääketutkimuskeskus Peetu
- Päätutkija: Mikael Raisio
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Heidi Alanen email: heidi.alanen@pshp.fi
LISÄTTY: 22.2.2021
Siirry tutkimussivulle clinicaltrials.gov -tietokannassa