Hakeudu tutkittavaksi kliiniseen tutkimukseen
Kansallisen Neurokeskuksen tehtävänä on edistää Suomessa tehtävää korkeatasoista aivotutkimusta. Neurotieteellisen tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tuottaa uusia ja yhä tehokkaampia hoitokeinoja kaiken ikäisten potilaiden hyväksi. Keskeisenä tekijänä neurotutkimuksen edistymiselle on tutkittavien aktiivinen osallistuminen sekä näytteenantajina että vapaaehtoisina tutkimuspotilaina. Mitä kliininen lääketutkimus tarkoittaa?
Itä-Suomen yliopiston Aivotutkimusyksikkö on avannut tietoturvallisen palvelun, jossa kuka tahansa voi rekisteröityä vapaaehtoiseksi osallistumaan kliiniseen tieteelliseen tutkimukseen. Vapaaehtoiseksi tutkimuksiin voi rekisteröityä Aivotutkimusyksikön sivuilla kohdassa ”Tutkimuksiin osallistuvien rekrytointi”, mistä löytyy myös tarkempaa tietoa henkilötietojen käsittelystä.
Tältä sivulta pääset tutustumaan Suomessa käynnissä oleviin ja aktiivisesti potilaita hakeviin kliinisiin tutkimuksiin. Lisätietoja tutkimuksesta saat päätutkijalta ja tutkimushoitajalta sekä ClinicalTrials.gov tietokannasta.
Tutkija, mikäli haluat tutkimuksesi tälle sivulle ota yhteyttä Kaisa Unkila (Kaisa.Unkila@uef.fi)
Researcher, if you want your recruiting clinical trial in Finland on this page, please contact Kaisa Unkila (Kaisa.Unkila@uef.fi)
Potilaita rekrytoivat tutkimukset
Epilepsia (idiopaattinen yleistynyt epilepsia)
NCT06425159
Vaiheen 2/3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan BHV-7000:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä lisähoitona idiopaattista yleistynyttä epilepsiaa sairastavilla tutkittavilla, joilla on yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia, avoimella jatkovaiheella.
Tutkimusorganisaatio / yksikkö ja päätutkija:
Helsinki HUS Reina Roivainen
Yhteystiedot: email: reina.roivainen@hus.fi,
puh: +358406895336.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia uuden BHV-7000-tutkimuslääkkeen tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä lisähoitona potilailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia ja yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia.
Tutkittavat osallistuvat tutkimukseen enintään 30 viikon ajan ja käyvät tutkimuskeskuksessa noin kahdeksan kertaa. Tutkittavat voivat mahdollisesti jatkaa avoimeen jatkovaiheeseen yhden vuoden ajan. Tutkimukseen osallistumisen kokonaisaika voi olla 1,5–2 vuotta.
Tärkeimmät sisäänottokriteerit:
· Idiopaattisen yleistyneen epilepsian diagnoosi vähintään kuusi kuukautta ennen tutkimusta
· 18–75-vuotiaat mies- ja naistutkittavat
· Tämänhetkinen hoito vähintään yhdellä ja enintään kolmella epilepsialääkkeellä osana yhteensä enintään neljää epilepsiahoitoa
· Täyttää lääkeresistentin epilepsian määritelmän, ei ole saavuttanut pysyvää kohtauksettomuutta
· Vähintään kolmena päivänä yleistynyt toonis-klooninen kohtaus tutkimusta edeltävien 16 viikon aikana niin, että tutkittavalla oli vähintään yksi kohtauspäivä ensimmäisten kahdeksan viikon aikana ja vähintään yksi kohtauspäivä toisten kahdeksan viikon aikana.
· Kyky pitää tarkkoja kohtauspäiväkirjoja
Tärkeimmät poissulkukriteerit:
· Jatkuvan epileptisen kohtauksen (status epilepticuksen) tai toistuvien/sarjakohtausten esiintyminen kuuden kuukauden sisällä ennen tutkimusta
· Mikä tahansa tila, joka voi vaikuttaa tutkittavan turvallisuuteen tai kykyyn noudattaa tutkimustoimenpiteitä
Lisätty 16.1.2025
Lue lisääEpilepsia (idiopaattinen yleistynyt epilepsia)
Epilepsia (paikallisalkuinen epilepsia)
NCT06309966
Vaiheen 2/3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan BHV-7000:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä vaikeahoitoista paikallisalkuista epilepsiaa sairastavilla tutkittavilla.
Tutkimusorganisaatio / yksikkö ja päätutkija:
- Helsinki HUS Reina Roivainen
- Kuopio KYS Reetta Kälviäinen
- Tampere TAYS Jukka Peltola
Yhteystiedot eri tutkimusyksiköihin:
- Helsinki HUS Reina Roivainen
- email: reina.roivainen@hus.fi, puh: +358406895336
- Kuopio KYS, yhteydenotto Pirjo Lavi
- email: pirjo.lavi@pshyvinvointialue.fi, puh: +358447113025
- Tampere TAYS, yhteydenotto Sari Mäkiluoma
- email: sari.makiluoma@pirha.fi, puh: +358444728667
Lisätty 16.1.2025
Lue lisääEpilepsia (paikallisalkuinen epilepsia)
Alzheimerin tauti
GSK4527226 (AL101)
Haemme 50-85 vuotiaita osallistujia Alzheimerin taudin lääketutkimukseen
Lääketutkimuksessa arvioidaan, voiko tutkimuslääke hidastaa varhaiseen Alzheimerin tautiin liittyvää muistin heikkenemistä ja päivittäisen toimintakyvyn rappeutumista. Lisäksi selvitetään tutkimuslääkkeen turvallisuutta ja siedettävyyttä.
Tärkeimmät tutkimuksen sisäänottokriteerit:
- Ikä 50-85 vuotta
- Tutkittavan tulee täyttää kaikki tutkimuksessa eritellyt Alzheimerin taudista johtuvan lievän kognitiivisen heikentymisen tai lievän Alzheimerin taudin dementian kliiniset kriteerit
- Tutkittavalla tulee olla tukihenkilö, joka pystyy osallistumaan tutkimuskäynneille ja antamaan osallistujaa koskevia tietoja tutkijalääkärille
Tutkimukseen osallistuminen
Tutkimukseen osallistuminen kestää noin kaksi vuotta ja siihen kuuluu vähintään 25 käyntiä tutkimuskeskuksessa.
Tutkimuslääke ja käynteihin liittyvät tutkimukset ovat tutkittaville maksuttomia. Tutkimuskäyntien matkakulut korvataan.
Lisätietoja ja tutkimukseen ilmoittautuminen
Tutkimuksen toimeksiantaja on GlaxoSmithKline (Gsk).
Tutkimuksen toteuttaa Suomessa Itä-Suomen yliopiston Aivotutkimusyksikkö. Voitte ottaa yhteyttä keskukseemme puhelimitse +358505650598 tai sähköpostilla: bru@uef.fi
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Johtava tutkija Juha Rinne, CRST Turku
Tutkimusyksikkö Turku: CRST Oy
Sähköposti: tutkimus858@crst.fi
Puhelinnumero: 040 841 8400
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Johtava tutkija Zsófia Lovrò, CRST Helsinki
Tutkimusyksikkö Helsinki: CRST Oy
Sähköposti: tutkimus858@crst.fi
Puhelinnumero: 050 533 5574
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Johtava tutkija Hanna Ansakorpi, Terveystalo Oulu
Tutkimusyksikkö Oulu: Terveystalo Oulu
Sähköposti: tutkimus2.oulu@terveystalo.com
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Johtava tutkija Sudhir Kurl, Itä-Suomen yliopisto, Aivotutkimusyksikkö
Tutkimusyksikkö Kuopio: Itä-Suomen yliopisto, Aivotutkimusyksikkö, Kuopio
Sähköposti: bru@uef.fi
Puhelinnumero: 050 565 0598
LISÄTTY: 26.8.2024
Lisätietoja tutkimuksesta
Alzheimerin tauti
Biogen Celia 247AD201
Haemme 50-80 vuotiaita osallistujia Alzheimerin taudin lääketutkimukseen
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko uudenlainen tutkimuslääke auttaa hidastamaan Alzheimerin taudin oireiden kehittymistä henkilöillä, joilla on todettu alkava tai lievässä vaiheessa oleva Alzheimerin tauti.
Saatatte soveltua tutkimukseen, jos
- olette yli 50-80 vuotias
- Teillä on todettu alkava tai lievässä vaiheessa oleva Alzheimerin tauti
- Teillä on käytettävissä luotettava tukihenkilö, joka voi tulla mukaan tutkimuskäynneille
Tutkimukseen osallistuminen:
Tutkimukseen osallistuminen kestää kaikkiaan noin kaksi vuotta. Tutkimuslääke ja käynteihin liittyvät tutkimukset ovat tutkittavalle maksuttomia. Tutkimuskäyntien matkakulut korvataan.
Lisätietoja ja tutkimukseen ilmoittautuminen:
Tutkimuksen toimeksiantaja on lääkeyritys Biogen Idec Research Ltd. Tutkimuksen toteuttaa Suomessa Itä-Suomen yliopiston aivotutkimusyksikkö.
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys aivotutkimusyksikköön:
Puhelin: +358 50 565 0598
Sähköposti: bru@uef.fi
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Professori Juha Rinne
Tutkimusyksikkö Kuopio: Itä-Suomen yliopisto, aivotutkimusyksikkö
- Päätutkija: Tutkijalääkäri Sudhir Kurl
- Ota yhteyttä: bru@uef.fi, puh: 050 565 0598
Tutkimusyksikkö Turku: CRST Turku
- Päätutkija: Professori Juha Rinne
- Ota yhteyttä: info@crst.fi, puh: 0400 601 153
LISÄTTY: 27.2.2024
Lisätietoja tukimuksesta
Otsa-ohimolohkorappeumat
GENFI-Perinnöllinen otsalohkodementia
Tutkimuksessa selvitetään perinnöllisten otsa-ohimolohkorappeumien taudinkulkua ja kehitetään uusia biomarkkereita taudin diagnostiikkaan ja seurantaan.
Saatat soveltua tutkimukseen, jos
- olet yli 18-vuotias
- sinulla on todettu perinnöllinen geenivirheen aiheuttama otsa-ohimolohkorappeuma
- olet 1. asteen sukulainen, jonka omaisella on todettu perinnöllinen otsa-ohimolohkorappeuma
- et ole raskaana
Tutkimukseen osallistuminen:
Tutkimukseen osallistuminen kestää yksi-kaksi päivää, lisäksi teistä kerätään tietoja vuosittaisella kontrollikäynnillä. Tutkimus kestää yhteensä 10 vuoden ajan. Tutkimuskäynnit ovat maksuttomia.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: LT, dosentti Johanna Krüger, Oulun yliopistollinen sairaala ja Oulun yliopisto
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö Oulu: Oulun yliopistollinen sairaala
- Päätutkija: LT, dosentti Johanna Krüger
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Pirkko Holappa, pirkko.holappa@oulu.fi, puh: 040 506 2344
Tutkimusyksikkö Kuopio: Kuopion yliopistollinen sairaala ja Itä-Suomen yliopisto, Aivotutkimusyksikkö
- Päätutkija: dosentti Eino Solje
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Jenni Niinimäki, jenni.niinimaki@uef.fi, puh: 050 344 3867
LISÄTTY: 29.9.2023
Lisätietoja tukimuksesta
Alkoholiriippuvuus
Pilottitutkimus miellyttävää kosketusta välittävän hermostollisen järjestelmän vaikutuksesta alkoholin himoon.
Aalto-yliopisto etsii osallistujia pilottitutkimukseen, jossa selvitetään, olisiko miellyttävää kosketusta välittävän hermostollisen järjestelmän aktivoinnista lisäapua alkoholinkäytön häiriön eli alkoholiriippuvuuden hoidossa.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Hannu Alho, Helsingin yliopisto
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö Helsinki: Juliana Harkki, juliana.harkki@aalto.fi
Saatat soveltua tähäntutkimukseen, jos
- olet 18-60 vuotias
- sinulla on lievä tai keskivaikea alkoholiriippuvuus
- haluat vähentää juomiskertojen ja/tai annosten määrää
- et käytä huumeita, antabusta, naltreksonia tai mielialalääkkeitä, eikä sinulla ole autismikirjon häiriötä, vakavaa masennusta tai muuta psykiatrista sairautta
- et ole raskaana
Tutkimukseen osallistuminen
Tutkimus kestää kaikkiaan noin 3 viikkoa sisältäen 2 käyntiä tutkimuskeskuksessa sekä 2 viikon seurantajaksoa. Kohtuulliset matkakulut korvataan.
Mikäli olet kiinnostunut tutkimuksesta voit testata soveltuvuutesi tutkimukseen nimettömänä osoitteessa https://link.webropol.com/s/audtutkimus
LISÄTTY: 9.5.2023
Alzheimerin tauti
ENVISION / Toimeksiantaja Biogen Idec Research Limited
Vaiheen 3b/4 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, rinnakkaisryhmillä tehtävä tutkimus, jossa varmistetaan adukanumabin käytön kliininen hyöty Alzheimerin tautia sairastavilla tutkittavilla. Lisätietoa tutkimuksesta verkkosivulta: https://osallistulaaketutkimukseen.fi/alzheimerin-tauti-laaketutkimus-60-85-vuotiaille-osallistujille-c788/
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Professori Juha Rinne, CRST Oy
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö Turku: Clinical Research Services Turku – CRST Oy, Itäinen pitkäkatu 4b, 20520 Turku
- Päätutkija: Professori Juha Rinne
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Hannah Frilander, tutkimus788@crst.fi, puh: 050 551 4677, arkisin klo 12-15
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko tutkittava adukanumabi -niminen lääkeaine auttaa hidastamaan Alzheimerin taudin oireiden kehittymistä henkilöillä, joilla on todettu alkava tai lievässä vaiheessa oleva Alzheimerin tauti. Adukanumabi on Yhdysvalloissa käytössä Alzheimerin taudin hoitoon kauppanimellä ADUHELM™, mutta sillä ei ole myyntilupaa Suomessa tai muissa EU-maissa.
Henkilö saattaa soveltua osallistujaksi tähän tutkimukseen, jos
- Hän on 60-85 -vuotias;
- Hänellä on todettu alkava tai lievässä vaiheessa oleva Alzheimerin tauti;
- Hänellä on käytettävissään luotettava tukihenkilö, joka voi tulla mukaan tietyille tutkimuskäynneille.
Tutkimukseen osallistuminen
Tutkimukseen osallistuminen kestää kaikkiaan noin 2,5 vuotta. Tutkimuslääke ja käynteihin liittyvät tutkimukset ovat tutkittaville maksuttomia. Tutkimuskäyntien matkakulut korvataan.
Tutkimuksen toimeksiantaja on lääkeyritys Biogen Idec Research Limited.
LISÄTTY: 24.4.2023
Siirry tutkimussivulle clinicaltrials.gov -tietokannassa
Anoreksia nervosa eli laihuushäiriö
Laihuushäiriön vaikutus aivojen rakenteeseen ja toimintaan sekä kehon aineenvaihduntaan
Kuvantamistutkimus, jossa selvitetään anoreksian eli laihuushäiriön vaikutusta aivojen rakenteeseen ja toimintaan sekä sydämen toimintaan ja kehon aineenvaihduntaan positroniemissiotomografiakuvantamisen (PET) ja magneettikuvantamisen (MRI) avulla.
Tutkimukseen pyydetään mukaan laihuushäiriötä sairastavia tai sarastaneita 18-32 v. naisia. Painoindeksi BMI on alle 17,5 kg/m2. Tutkittavalla ei ole sellaista lääkitystä tai ruumiillista sairautta, joka voi vaikuttaa aivojen toimintaan tai kehon aineenvaihduntaan. Ei ole ahtaanpaikankammoa ja on mahdollista osallistua oheistutkimuksiin, kuten sydämen ultraäänitutkimus, tietokoneella tehtävä neuropsykologinen tutkimus, kehonkoostumusmittaus sekä laboratoriokokeita.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Pirjo Nuutila
Mikäli haluat osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Turun Yliopistollinen keskussairaala PET-keskus, Turku
- Päätutkija: Pirjo Nuutila
- Ota yhteyttä: Sanna Himanen, sanna.himanen@tyks.fi, puh: 046 9200 200, arkisin klo 12-15
Migreeni
SPACE / Toimeksiantaja Teva
Monikeskustutkimus, jossa verrataan ihon alle annettavan fremanetsumabin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä lumelääkkeeseen verrattuna kroonisen migreenin ennaltaehkäisevänä hoitona 6–17-vuotiaille potilaille.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Juha-Pekka Erälinna
Mikäli sinä tai lapsesi/huollettavasi haluaa osallistua tutkimukseen tai lisätietoa tutkimuksesta, ota yhteys sinua lähinnä olevaan tutkimusyksikköön:
Tutkimusyksikkö: Kuopion yliopistollinen sairaala, Lastenneurologian yksikkö
- Päätutkija: Jarkko Kirjavainen
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Eija Lappalainen, email: Eija.Lappalainen@pshyvinvointialue, puh. 044 717 4907 tai Pirjo Lavi, email: pirjo.lavi@pshyvinvointialue, puh. 044 711 3025
Tutkimusyksikkö: Tampereen yliopistollinen sairaala, Lasten lääketutkimuskeskus Peetu
- Päätutkija: Mikael Raisio
- Ota yhteyttä: Tutkimushoitaja Heidi Alanen email: heidi.alanen@pshp.fi
LISÄTTY: 22.2.2021
Siirry tutkimussivulle clinicaltrials.gov -tietokannassa